Avec 70 000 collaborateurs dans le monde, des talents, des savoir-faire au service de la santé, un marché en forte expansion, BD, fabricant et distributeur de dispositifs médicaux et de matériels de diagnostic est une référence incontournable du monde médical.Le site de Pont de Claix, près de Grenoble, regroupe le siège mondial de l?unité Pharmaceutical Systems, une unité de production parmi les 7 sites de production mondiaux (France, UK, Espagne, Singapour, Japon, US, Mexique) et le marché Français pour les autres unités du groupe BD.C'est vous qui pouvez faire la différence. Rejoignez-nous et jouez un rôle crucial dans l'avancement du monde de la santé !Notre entité BD Medical - Pharmaceutical Systems conçoit, développe et industrialise un vaste portefeuille de seringues préremplies, de systèmes d'auto-injection, de solutions de sécurité et de protection.Au sein de l?organisation mondiale R&D et du groupe Drug Combination Platform vous dirigerez des projets analytiques sur les interactions médicament/contenant (E&L / migration des silicones / agrégation des protéines).Votre mission sera de fournir une expertise technique en chimie analytique pour les produits existants et/ou en cours de développement et/ou de transfert de technologie et d'assurer la robustesse des produits et leur adaptation aux besoins du marché.Principales missionsDans ce poste, vous combinerez des missions d?expertise technique ou de gestion de projet :Planifier et diriger les projets analytiques assignés liés aux activités de développement de produits/projets : établir vos priorités et contribuer à la planification de l'équipe.Assurer la gestion des projets dans votre périmètre : suivre l'avancement, les ressources, identifier les risques et proposer des solutions ou des mesures d'atténuation. Maintenir et surveiller la planification analytique des projets. Rapporter/communiquer à l'aide de rapports réguliers et d'outils de gestion de projet.Participer aux réunions hebdomadaires de suivi de projet.Superviser les activités analytiques liées à l'élaboration, au transfert ou à la validation des méthodes.Prendre en charge l?analyse et lecture des résultats obtenus : rédaction/révision des protocoles/rapports analytiques des études de stabilité, etc. Formater les données afin de les présenter.Etre en charge de la surveillance réglementaire/bibliographie relative aux techniques relevant de votre domaine d'interventionÉlaborer, développer et fournir de l'expertise en matière de produits et de sciences : fournir des données pertinentes à l'appui et formuler des recommandations claires en vue d'examens techniques.S?occuper de toute la documentation conforme dans le respect des principes internes pour construire un historique complet des méthodes / équipements.Identifier les possibilités d'amélioration des méthodes d'essai afin d'optimiser la robustesse, l'efficacité des laboratoires de chimie et les coûts.Assurer la conformité aux politiques, procédures et réglementations de qualité de BD.Gérer toutes les données brutes qui doivent être examinées et signées dans les journaux de bord et les livres de laboratoire.Assister aux audits internes ou externes à l'appui des questions techniquesAssurer une transition appropriée entre la recherche, le développement et la fabrication.A propos de vousIssu(e) d?une formation supérieure spécialisée en Chimie Analytique (Bac+5), vous avez une solide expérience d'au moins 5 ans sur une fonction technique obligatoirement acquise dans un environnement industriel et international. Une expérience dans l'industrie médicale ou pharmaceutique sera un plus.Vous possédez une bonne compréhension des exigences réglementaires et de qualité et également une excellente compréhension et utilisation de la validation des méthodes analytiques.Vous aimez travailler en équipe au sein de projets pluridisciplinaires où vous mettez efficacement à profit votre capacité d?adaptation et de résolution de problèmes.Votre bon relationnel, votre flexibilité et votre rigueur seront d?autant d?atout qui vous permettront de réussir à ce poste.Vous avez un niveau d?anglais courant vous permettant d?échanger quotidiennement dans un environnement professionnel international
Crée en 1978 par Jean AYMAR
Présent en 8 pays
+ 10 0000 Colaborateurs
20 M de CA
Le Lorem Ipsum est simplement du faux texte employé dans la composition et la mise en page avant impression. Le Lorem Ipsum est le faux texte standard de l'imprimerie depuis les années 1500, quand un imprimeur anonyme assembla ensemble des morceaux de texte pour réaliser un livre spécimen de polices de texte. Il n'a pas fait que survivre cinq siècles, mais s'est aussi adapté à la bureautique informatique, sans que son contenu n'en soit modifié. Il a été popularisé dans les années 1960 grâce à la vente de feuilles Letraset contenant des passages du Lorem Ipsum, et, plus récemment, par son inclusion dans des applications de mise en page de texte, comme Aldus PageMaker.fsf
Le Lorem Ipsum est simplement du faux texte employé dans la composition et la mise en page avant impression. Le Lorem Ipsum est le faux texte standard de l'imprimerie depuis les années 1500, quand un imprimeur anonyme assembla ensemble des morceaux de texte pour réaliser un livre spécimen de polices de texte. Il n'a pas fait que survivre cinq siècles, mais s'est aussi adapté à la bureautique informatique, sans que son contenu n'en soit modifié. Il a été popularisé dans les années 1960 grâce à la vente de feuilles Letraset contenant des passages du Lorem Ipsum, et, plus récemment, par son inclusion dans des applications de mise en page de texte, comme Aldus PageMaker.
