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Consultant(e) Assurance Qualité/Pharmaceutique H/F

Dpt / Région : Provence Alpes Côte d'Azur, 05, 06, 13, 83, 84, 04

Contrat :

Expérience : NC

Niveau d´étude : NC

Salaire : NC

Permis demandé : Permis NC

Niveau de qualification : NC

Job descriptionVous avez soif de nouveaux challenges, d?expériences enrichissantes et d?innovations technologiques ? Vous souhaitez bénéficier de la proximité et de la réactivité d?une structure à taille humaine avec les moyens et les avantages d?un groupe international d?une communauté de + de 21 000 collaborateurs ? Vous voulez un accélérateur de carrière ?Travailler chez Akka c?est être au c?ur de projets passionnants, diversifiés et innovants.Nous accompagnons nos clients dans différents secteurs d?activités comme l?automobile, l?aéronautique, le digital, l?IT? et les Life Sciences ! Les Life Sciences regroupent les industries pharma/biotech/DM ainsi que les industries chimiques, cosmétiques et agroalimentaires.Nos 900 consultants interviennent sur des métiers de la compliance, de la production et de l?ingénierie.Nous rejoindre, c?est l?assurance de développer vos compétences.Votre poste : Consultant(e) en Assurance Qualité dans l?industrie pharmaceutique.Vos missions :Assurer la veille de l?évolution du système Assurance QualitéGestion des CAPASParticiper aux déviations, au suivi des lots et aux démarches de résolution des écarts suite aux non-conformités ou aux auditsMise en place et suivi des plans d?actionsParticiper à des audits/inspections en lien avec l?ANSM/FDA En fonction des projets, vos missions sont susceptibles d?évoluer et peuvent vous amener à intervenir sur la gestion des changes control, sur l?amélioration continue, l?approbation des documents et sur le management transversale de projets.ProfileDe formation ingénieur ou master, vous justifiez de 4 ans d?expérience minimum dans l?industrie pharmaceutiqueVous devez obligatoirement avoir une expérience au sein d?un service Qualité et avoir déjà dû mener des projets sur les CAPAS et/ou la gestion des déviations.Vous connaissez les référentiels en vigueur (BPF/GMP/ISO?)Vous êtes rigoureux(se) et autonomeVous disposez de très bonne capacité d?organisation et d?adaptationVous possédez de bonne capacité rédactionnelle et d?analyse. Anglais opérationnel de préférenceA compétences égales, ce poste est ouvert aux personnes en situation de handicap. Apply for job opening

Crée en 1978 par Jean AYMAR

Présent en 8 pays

+ 10 0000 Colaborateurs

20 M de CA

Le Lorem Ipsum est simplement du faux texte employé dans la composition et la mise en page avant impression. Le Lorem Ipsum est le faux texte standard de l'imprimerie depuis les années 1500, quand un imprimeur anonyme assembla ensemble des morceaux de texte pour réaliser un livre spécimen de polices de texte. Il n'a pas fait que survivre cinq siècles, mais s'est aussi adapté à la bureautique informatique, sans que son contenu n'en soit modifié. Il a été popularisé dans les années 1960 grâce à la vente de feuilles Letraset contenant des passages du Lorem Ipsum, et, plus récemment, par son inclusion dans des applications de mise en page de texte, comme Aldus PageMaker.fsf

Le Lorem Ipsum est simplement du faux texte employé dans la composition et la mise en page avant impression. Le Lorem Ipsum est le faux texte standard de l'imprimerie depuis les années 1500, quand un imprimeur anonyme assembla ensemble des morceaux de texte pour réaliser un livre spécimen de polices de texte. Il n'a pas fait que survivre cinq siècles, mais s'est aussi adapté à la bureautique informatique, sans que son contenu n'en soit modifié. Il a été popularisé dans les années 1960 grâce à la vente de feuilles Letraset contenant des passages du Lorem Ipsum, et, plus récemment, par son inclusion dans des applications de mise en page de texte, comme Aldus PageMaker.

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