Capijobnew

Clinical Research Associate II/Senior CRA

Dpt / Région : Provence Alpes Côte d'Azur, 05, 06, 13, 83, 84, 04

Contrat :

Expérience : NC

Niveau d´étude : NC

Salaire : NC

Permis demandé : Permis NC

Niveau de qualification : NC

Company DescriptionPSI is a leading Contract Research Organization with more than 22 years in the industry, offering a perfect balance between stability and innovation to both clients and employees. We focus on delivering quality and on-time services across a variety of therapeutic DescriptionAs a Clinical Research Associate at PSI you will enjoy a variety of monitoring tasks and work on clinical studies in different therapeutic indications, maintaining the highest quality standards in the or Home-BasedYou will:Conduct and report all types of onsite monitoring visitsBe involved in study startupPerform CRF review, source document verification and query resolutionBe responsible for site communication and managementBe a point of contact for in-house support services and vendorsCommunicate with internal project teams regarding study progressParticipate in feasibility researchSupport regulatory team in preparing documents for study submissionsQualificationsCollege/University degree in Life Sciences or an equivalent combination of education, training & experienceIndependent on-site monitoring experience in FranceExperience in all types of monitoring visits in Phase II and/or IIIExperience in oncology, hemophilia, infectious diseases, GIFull working proficiency in English and FrenchProficiency in MS Office applicationsAbility to plan, multitask and work in a dynamic team environmentCommunication, collaboration, and problem-solving skillsAbility to travelAdditional InformationThis is a great opportunity for you to further develop your skills, widen your therapeutic area experience, and become an expert in clinical offer: Big professional advancement opportunity within Clinical Operations with specific mentorship and training programDevelopment opportunities across PSI departmentsFlexible working hoursHome-office option available, as well as combination of home and office work arrangementExtensive onboarding trainings and professional development training programsHighly developed company culture and positive team atmosphereAdditional leave days (12 days of RTT)

Crée en 1978 par Jean AYMAR

Présent en 8 pays

+ 10 0000 Colaborateurs

20 M de CA

Le Lorem Ipsum est simplement du faux texte employé dans la composition et la mise en page avant impression. Le Lorem Ipsum est le faux texte standard de l'imprimerie depuis les années 1500, quand un imprimeur anonyme assembla ensemble des morceaux de texte pour réaliser un livre spécimen de polices de texte. Il n'a pas fait que survivre cinq siècles, mais s'est aussi adapté à la bureautique informatique, sans que son contenu n'en soit modifié. Il a été popularisé dans les années 1960 grâce à la vente de feuilles Letraset contenant des passages du Lorem Ipsum, et, plus récemment, par son inclusion dans des applications de mise en page de texte, comme Aldus PageMaker.fsf

Le Lorem Ipsum est simplement du faux texte employé dans la composition et la mise en page avant impression. Le Lorem Ipsum est le faux texte standard de l'imprimerie depuis les années 1500, quand un imprimeur anonyme assembla ensemble des morceaux de texte pour réaliser un livre spécimen de polices de texte. Il n'a pas fait que survivre cinq siècles, mais s'est aussi adapté à la bureautique informatique, sans que son contenu n'en soit modifié. Il a été popularisé dans les années 1960 grâce à la vente de feuilles Letraset contenant des passages du Lorem Ipsum, et, plus récemment, par son inclusion dans des applications de mise en page de texte, comme Aldus PageMaker.