. Ce qu?il faut savoir de nous : Le Groupe AbbVie allie recherche scientifique de pointe, expertise et passion pour concevoir des solutions thérapeutiques innovantes et répondre à des enjeux de santé publique majeurs. Nous nous efforçons d'avoir un impact remarquable sur la vie des patients à travers plusieurs aires thérapeutiques principales : l?immunologie, l?oncologie, les neurosciences, les soins oculaires, la virologie, la santé de la femme et la gastro-entérologie. Allergan, filiale du Groupe Abbvie et leader de l?esthétique médicale, développe et fabrique des produits injectables stériles à base d?acide hyaluronique, pour le traitement esthétique du visage, contribuant ainsi au bien être des patients. Pour soutenir la croissance de notre activité, nous recrutons pour notre département Assurance Qualité Opérations Production / Produits Finis, basé dans notre centre d'excellence pour la médecine esthétique à Annecy, Haute Savoie : Un(e) Superviseur Assurance Qualité Produit Fini Un expert dans votre domaine, en encadrant une équipe, sous la responsabilité du Manager Assurance Qualité Opérations, visant la maitrise Qualité et Validation des produits finis fabriqués dans le secteur Conditionnement (Packaging). A ce titre, vous prenez en charge les actions dans le cadre de la résolution des problèmes liés aux défaillances produits/process ou de l?amélioration continue de ceux-ci, tout en participant aux projets en lien avec le secteur. Vous nous apportez votre capacité à : Assurer le management de votre équipe composée de techniciens et ingénieurs. Piloter les réunions d?animation de performance AQ de votre secteur. Assurer un support au Service Production Conditionnement : présence terrain, formation, accompagnement, vulgarisation des exigences qualité, etc. Assurer l?approbation des non-conformités et CAPA du secteur en tant que représentant Qualité. Assurer l?approbation des documents Qualité et Validation relatifs au secteur. Garantir la mise à jour et le maintien des analyses de risques process de son secteur. Mettre en place les moyens permettant de garantir un niveau de risque acceptable : Instructions de Travail, Plan de Surveillance, Plan de Contrôle, Validation, Revalidation). Participer à des projets en tant que support, équipier ou contributeur qualité pour l?établissement des exigences qualité : traçabilité, spécifications, contrôle et coordination des actions qualité. Être le Référent Qualité pour le secteur du Packaging et les secteurs du Plant Engineering, Maintenance, EMCE : assurer le suivi et l?approbation des écarts d?audit, promouvoir et favoriser les améliorations du Système Qualité, assurer l?approbation des documents qualité. Faciliter la mise en place d?un Système de Management de la Qualité performant en partenariat avec les pilotes de processus. Soutenir et promouvoir la Politique Qualité dans l?entreprise. Réaliser des audits internes. Qualifications Vous possédez des atouts pour nous rejoindre : Une formation scientifique supérieure de type Bac +5 ou Ingénieur. Une Expérience réussie en management d?équipe. Une Expérience significative dans la gestion des non-conformités/CAPA dans le domaine pharmaceutique ou dispositif médical à des fonctions production / qualité opérationnelle. La maitrise des référentiels Qualité BPF et ISO 13485. La maitrise des outils qualité (méthodes de résolution de problèmes, 5M, 5P, Ishikawa ?) et des méthodes d'analyse de risques. La pratique courante de l?Anglais. Autonomie et sens des responsabilités. Le sens du travail en équipe et une bonne faculté d?adaptation Un esprit d?analyse et de synthèse complété par de la rigueur et de la méthode. Une capacité à être force de proposition et à prendre des initiatives. Un bon sens de, et une préférence pour, la réalité du terrain industriel. Travel No Job Type Experienced Schedule Full-time Job Level Code IC Equal Employment Opportunity At AbbVie, we value bringing together individuals from diverse backgrounds to develop new and innovative solutions for patients. As an equal opportunity employer we do not discriminate on the basis of race, color, religion, national origin, age, sex (including pregnancy), physical or mental disability, medical condition, genetic information gender identity or expression, sexual orientation, marital status, protected veteran status, or any other legally protected characteristic.
Crée en 1978 par Jean AYMAR
Présent en 8 pays
+ 10 0000 Colaborateurs
20 M de CA
Le Lorem Ipsum est simplement du faux texte employé dans la composition et la mise en page avant impression. Le Lorem Ipsum est le faux texte standard de l'imprimerie depuis les années 1500, quand un imprimeur anonyme assembla ensemble des morceaux de texte pour réaliser un livre spécimen de polices de texte. Il n'a pas fait que survivre cinq siècles, mais s'est aussi adapté à la bureautique informatique, sans que son contenu n'en soit modifié. Il a été popularisé dans les années 1960 grâce à la vente de feuilles Letraset contenant des passages du Lorem Ipsum, et, plus récemment, par son inclusion dans des applications de mise en page de texte, comme Aldus PageMaker.fsf
Le Lorem Ipsum est simplement du faux texte employé dans la composition et la mise en page avant impression. Le Lorem Ipsum est le faux texte standard de l'imprimerie depuis les années 1500, quand un imprimeur anonyme assembla ensemble des morceaux de texte pour réaliser un livre spécimen de polices de texte. Il n'a pas fait que survivre cinq siècles, mais s'est aussi adapté à la bureautique informatique, sans que son contenu n'en soit modifié. Il a été popularisé dans les années 1960 grâce à la vente de feuilles Letraset contenant des passages du Lorem Ipsum, et, plus récemment, par son inclusion dans des applications de mise en page de texte, comme Aldus PageMaker.
